Активисты тульского ОНФ помогли приобрести лекарства для ребенка с редким заболеванием

Тула, 8 апреля. Тулячка Светлана Михеева воспитывает ребенка с редким генетическим заболеванием — «неврофиброматозом первого типа». Оно возникает из-за генетической «поломки» в организме. Болезнь, в свою очередь, провоцирует опухолевую активность. Сейчас у шестилетней Алёны три таких очага. Девочка перенесла уже две операции и десять наркозов.
Поделиться
Активисты тульского ОНФ помогли приобрести лекарства для ребенка с редким заболеванием
Тула, 8 апреля. Тулячка Светлана Михеева воспитывает ребенка с редким генетическим заболеванием — «неврофиброматозом первого типа». Оно возникает из-за генетической «поломки» в организме. Болезнь, в свою очередь, провоцирует опухолевую активность. Сейчас у шестилетней Алёны три таких очага. Девочка перенесла уже две операции и десять наркозов.
15:03 8 апреля 2021
ФАН
Лекарства для маленькой Алёнки: Народный фронт помог приобрести препараты для тяжело больного ребенка
На прямую линию с Президентом РФ, лидером ОНФ Владимиром Путиным обратилась тулячка Светлана Михеева. Она рассказала, что одна воспитывает особенного ребенка и каждый месяц вынуждена тратить существенную сумму денег на медицинские препараты. Обращение Светланы попало к активистам Общероссийского народного фронта в Тульской области.
Ещё новости
Указ Президента РФ
от 17.04.2017 № 171
«О мониторинге и анализе результатов рассмотрения обращений граждан и организаций»
Подключиться

Дайджест новостей

Подпишитесь на ежедневную почтовую рассылку главных новостей. Узнать подробнее
Ваша подписка оформлена. На адрес отправлена ссылка для подтверждения. Теперь ежедневно в 17:00 вам на почту будет приходить новостной дайджест с самыми интересными событиями за день.
Подпишись на Cпутник/Новости