Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства

Государство будет финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией. Об этом заявила вице-премьер страны Татьяна Голикова.
Поделиться
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Быков назвал долгожданным решение лечить детей с заболеванием СМА за счёт средств бюджета
Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей, которое в настоящее время является одним из самых дорогостоящих в мире, будет оплачиваться государством, этого решения ждали долго, его нельзя не поддержать, заявил член Комитета Госдумы по государственному строительству и законодательству Олег Быков.
11:25 30 октября 2020
Парламентская газета
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет финансировать государство
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет финансировать государство, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
16:58 28 октября 2020
Москва 24
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Голикова рассказала о фонде помощи детям с орфанными заболеваниями
Порядка 25 тысяч детей смогут получить помощь за счет фонда, который займется расходованием средств по лечению орфанных заболеваний, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
16:48 28 октября 2020
РИА Новости
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Лечить спинальную мышечную атрофию у детей будут за счет государства
В России финансировать лечение спинальной мышечной атрофии у детей будут за счет бюджетных средств, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова после совещания президента России с членами правительства. Известна сумма, которую выделят на эти цели, – это 60 миллиардов рублей.
17:45 28 октября 2020
Петербургский Дневник
Государство возьмет на себя лечение спинальной мышечной атрофии у детей
Лечение спинальной мышечной атрофии у детей, являющееся одним из самых дорогостоящих, будет финансироваться государством, заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
16:43 28 октября 2020
Интерфакс
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
«Бюджет не должен уменьшаться»: государство выделит дополнительные средства на лечение СМА и других заболеваний у детей
Государство будет дополнительно финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией и ещё 18 орфанными и 29 жизнеугрожающими заболеваниями, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. На эти цели будут направлены средства, полученные за счёт повышения ставки НДФЛ на доход свыше 5 млн рублей в год.
23:39 28 октября 2020
RT на русском
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Лечение за счёт средств с повышенного НДФЛ получат дети с редкими болезнями
Вице-премьер РФ Татьяна Голикова рассказала, что эксперты подготовили предложения по финансированию лечения за счет средств, полученных после повышения ставки НДФЛ, 19 редких заболеваний у детей. В их число вошла спинальная мышечная атрофия, передает ТАСС.
18:47 28 октября 2020
Аргументы и Факты
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
Решение Путина даст надежду 25 тысячам детей: Больных СМА будут лечить за счёт государства
Специалисты включили 19 редких заболеваний у детей в список финансируемых государством. Как отметила вице-премьер Татьяна Голикова, лечение СМА (спинальная мышечная атрофия) у детей - крайне дорогостоящее - также будет оплачиваться за счёт государства.
17:20 28 октября 2020
Царьград ТВ
Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства
За лечение одного из самых дорогостоящих детских заболеваний заплатит государство
Государство профинансирует лечение одного из самых дорогих заболеваний – спинальной мышечной атрофии, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Она пояснила, что деньги возьмут из тех 60 миллиардов рублей, которые планируют получить за счет повышения подоходного налога до 15%.
17:18 28 октября 2020
Вести
Лечение 19 редких болезней у детей обеспечат средствами с НДФЛ
Специалисты представили список из 19 редких заболеваний у детей, лечение которых можно профинансировать за счет средств с повышенного НДФЛ. Об этом в среду, 28 октября, заявила вице-премьер России Татьяна Голикова.
16:30 28 октября 2020
Известия
Развернуть все сообщения
Ещё новости
Указ Президента РФ
от 17.04.2017 № 171
«О мониторинге и анализе результатов рассмотрения обращений граждан и организаций»
Подключиться

Дайджест новостей

Подпишитесь на ежедневную почтовую рассылку главных новостей. Узнать подробнее
Ваша подписка оформлена. На адрес отправлена ссылка для подтверждения. Теперь ежедневно в 17:00 вам на почту будет приходить новостной дайджест с самыми интересными событиями за день.
Подпишись на Cпутник/Новости